真人做爰高潮全过程毛片,我的真實亂倫故事,张柏芝跪下吃j8图片,学生姝被内谢出白浆

關(guān)鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項(xiàng)檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術(shù)文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強(qiáng)、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強(qiáng)沖洗，即使用比方法流動相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強(qiáng)烈建議配置保護(hù)柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時更換保護(hù)柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導(dǎo)致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細(xì)檢查樣品經(jīng)過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強(qiáng)：
　　樣品溶劑強(qiáng)度應(yīng)不高于流動相洗脫強(qiáng)度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應(yīng)盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測化合物發(fā)生二次作用而導(dǎo)致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進(jìn)行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機(jī)溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
13418616619
關(guān)注微信
返回頂部
亚洲熟女乱综合一区二区| 久久久久精品免费a片喷水| 18禁喷水流白浆自慰视噜噜噜| 试看20分钟做受| 玩弄朋友娇妻呻吟交换电影| 日本公妇乱偷中文字幕| 无限资源在线观看片中文在线| 亚洲∧v久久久无码精品| aaa级久久久精品无码片| 美女黄网站永久免费观看网站| 韩国日本欧美大尺寸suv| 大陆农村妇女老bbwbbw| 97偷自拍亚洲综合图片| 亚洲人成在线观看| 工头搡老女人老妇女老熟女| 宝贝∽好硬∽好爽一再...| 高清一区二区三区日本| 成人妇女免费播放久久久| 久久综合伊人77777麻豆 | 蜜桃成人无码区免费视频网站 | 让少妇高潮无乱码高清在线观看| 翁与小莹浴室欢爱51章| 一女三黑人玩4p惨叫| 午夜精品久久久久久毛片 | 被各种陌生人np调教灌尿| 被体育老师c了一节林妙妙| 日韩毛片| av网站大全| av电影在线观看| 性熟妇videos另类hd| 中文字幕乱码中文| 日本中文字幕| 日本xxxx69hd老师学生| 午夜18禁试看120秒男女啪啪| 亚洲精品国产精华液| 久久99亚洲精品久久久久| 在办公室伦流澡到高潮h| chinese猛男自慰gv网站| 蜜桃成人无码区免费视频网站 | 无码人妻丰满熟妇啪啪网站牛牛| 日本xxxb孕妇孕交视频|